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肝硬化，急性肝功能衰竭是臨床常見病。目前肝移植是治療終末期肝病的唯一有效手段。但由于供體缺乏，價格昂貴，存在免疫排斥等原因，使得肝移植的開展受到限制。雖然通過生物人工肝及肝細(xì)胞移植的替代治療，使得患者在一定程度上在獲得供肝之前獲得肝功能支持，但仍有大部分患者在等待中死亡。而隨著人們對肝干細(xì)胞研究的不斷深入，肝干細(xì)胞的移植治療有望成為治療急性失代償性肝臟疾病和先天生肝臟相關(guān)性代謝缺陷性疾病的有效手段。正如美國生物學(xué)家戴利說的：“2O世紀(jì)是藥物治療的年代，2l世紀(jì)卻是細(xì)胞治療的時代。”肝干細(xì)胞治療與傳統(tǒng)肝移植治療相比，具有免疫原性低，易低溫保存，并且一個供體可以提供給多個受體等優(yōu)點。

 

人類的肝細(xì)胞可由骨髓干細(xì)胞轉(zhuǎn)化而來，這提示我們可以用取自自體的骨髓或外周血，在體外誘導(dǎo)分化后回輸患者體內(nèi)或在體內(nèi)移植后誘導(dǎo)分化為肝細(xì)胞，這就避免了異體的免疫排斥及傳染性疾病和腫瘤發(fā)生的危險性。而對于遺傳性代謝障礙性肝臟疾病可通過體外的基因工程技術(shù)改造相關(guān)的基因，然后把干細(xì)胞移植給患者。同時通過對肝干細(xì)胞生長規(guī)律的研究有利于我們更好的理解肝細(xì)胞的生長、發(fā)育、再生、纖維化、癌變等生理病理過程。